液體中藥制劑流化床噴霧劑造粒生產工藝具備許多優勢，可是在實踐活動全過程中存有某些缺陷與缺點。該技術標準人們有效挑選制藥業原材料，操縱好送風溫度與環境濕度、做霧化氣體壓力、粘合劑水流量、排風量，調節好風嘴部位。只能那樣，制藥業全過程才會更暢順，制成的藥物能夠更符合規定。
該技術性在造粒全過程中有工序在相同機器設備——
流化床干燥機中一起進行，降低了繁瑣的工藝流程，節省了時間，合乎GMP規定，無粉塵飛舞。并且在該技術性下進行的制藥業顆粒物，較于別的加工工藝生產制造的藥粒，具備尺寸勻稱、外觀設計圓整、流通性好、可壓性強等優勢。
造粒原材料的挑選是人們制藥業工藝流程的首先，可是這步工藝流程絕沒有想像中的那麼非常容易，原材料的粉末狀粒度分布、粘合劑的挑選和中藥浸膏粉與輔材的相對密度差別等全是人們在開展原材料挑選時應當考慮到的要素。假如有在其中一二種標準不符且找不著處理的方式，人們的制藥業加工工藝將遭受危害。
